概要
トリプルA症候群は、アカラシア、副腎機能不全、無涙症の3つを主要な特徴とする遺伝性疾患で、オールグローブ症候群とも呼ばれる。[1]
主な特徴
3徴候すべてを示す人が多いが、一部では2つだけがみられる。[1]
原因・遺伝
AAAS遺伝子の変異によって生じ、常染色体劣性遺伝である。[1]
トリプルA症候群
2026年9月12日 10:21 / 雨崎ハーリィ に保存された版
トリプルA症候群は、アカラシア、副腎機能不全、無涙症の3つを主要な特徴とする遺伝性疾患で、オールグローブ症候群とも呼ばれる。[1]
エビデンス・科学的評価
疾患の定義、主な特徴、原因・遺伝に関する情報がMedlinePlus Geneticsの個別疾患ページで整理されている。[1]
安全性・注意点
本項目の情報は専門的な医療や助言の代替ではなく、健康上の疑問がある場合は医療従事者への相談が必要である。[1]
