トリプルA症候群

よみ
とりぷるえーしょうこうぐん
英語・原語
Triple A syndrome
別名
Triple A syndrome, AAA syndrome, Allgrove syndrome
最終更新：2026年9月12日

トリプルA症候群は、アカラシア、副腎機能不全、無涙症の3つを主要な特徴とする遺伝性疾患で、オールグローブ症候群とも呼ばれる。[1]

概要

トリプルA症候群は、アカラシア、副腎機能不全、無涙症の3つを主要な特徴とする遺伝性疾患で、オールグローブ症候群とも呼ばれる。[1]

主な特徴

3徴候すべてを示す人が多いが、一部では2つだけがみられる。[1]

原因・遺伝

AAAS遺伝子の変異によって生じ、常染色体劣性遺伝である。[1]

エビデンス・科学的評価

疾患の定義、主な特徴、原因・遺伝に関する情報がMedlinePlus Geneticsの個別疾患ページで整理されている。[1]

安全性・注意点

本項目の情報は専門的な医療や助言の代替ではなく、健康上の疑問がある場合は医療従事者への相談が必要である。[1]

参考文献・参考情報

  1. MedlinePlus Genetics: Triple A syndrome ↩本文

カテゴリ：内分泌 / 消化器 / 症状・疾患 / 神経

タグ：トリプルA症候群 / 内分泌 / 消化器 / 神経

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