← 編集履歴へ戻る

「遺伝性痙性対麻痺7型」の差分

変更前:2026年9月9日 15:43 / 雨崎ハーリィ
変更後:2026年9月9日 16:05 / 雨崎ハーリィ

冒頭要約

変更前
削除:
追加: 遺伝性痙性対麻痺7型は、主として脳・脊髄の運動系を障害し、進行性の下肢痙縮と歩行困難を生じる遺伝性神経疾患である。{{ref|1}}

本文

変更前
削除:
追加: 概要
追加: 遺伝性痙性対麻痺7型は、主として脳・脊髄の運動系を障害し、進行性の下肢痙縮と歩行困難を生じる遺伝性神経疾患である。{{ref|1}}
追加: 主な特徴
追加: 下肢の筋緊張亢進や歩行障害を中心に、例によっては他の神経症状を伴う。{{ref|1}}
追加: 原因・遺伝
追加: SPG7遺伝子の変異によりミトコンドリア内のparapleginを含むm-AAA protease機能が障害される。多くは常染色体劣性だが、まれに常染色体優性遺伝も報告されている。{{ref|1}}

エビデンス・科学的評価

変更前
削除:
追加: 疾患の定義、主な特徴、原因・遺伝に関する情報がMedlinePlus Geneticsの個別疾患ページで整理されている。{{ref|1}}

安全性・注意点

変更前
削除:
追加: 本項目の情報は専門的な医療や助言の代替ではなく、健康上の疑問がある場合は医療従事者への相談が必要である。{{ref|1}}

要更新フラグ

変更前
削除: 1
追加: 0

要更新の理由

変更前
削除: 新規収録記事:参考文献に基づく再構築待ち
追加:

最終確認日

変更前
削除:
追加: 2026-09-09