遺伝性痙性対麻痺7型

よみ
いでんせいけいせいたいまひなながた
英語・原語
Spastic paraplegia type 7
別名
Spastic paraplegia type 7, SPG7
最終更新：2026年9月9日

遺伝性痙性対麻痺7型は、主として脳・脊髄の運動系を障害し、進行性の下肢痙縮と歩行困難を生じる遺伝性神経疾患である。[1]

概要

遺伝性痙性対麻痺7型は、主として脳・脊髄の運動系を障害し、進行性の下肢痙縮と歩行困難を生じる遺伝性神経疾患である。[1]

主な特徴

下肢の筋緊張亢進や歩行障害を中心に、例によっては他の神経症状を伴う。[1]

原因・遺伝

SPG7遺伝子の変異によりミトコンドリア内のparapleginを含むm-AAA protease機能が障害される。多くは常染色体劣性だが、まれに常染色体優性遺伝も報告されている。[1]

エビデンス・科学的評価

疾患の定義、主な特徴、原因・遺伝に関する情報がMedlinePlus Geneticsの個別疾患ページで整理されている。[1]

安全性・注意点

本項目の情報は専門的な医療や助言の代替ではなく、健康上の疑問がある場合は医療従事者への相談が必要である。[1]

参考文献・参考情報

  1. MedlinePlus Genetics: Spastic paraplegia type 7 ↩本文

カテゴリ：症状・疾患 / 神経

タグ：神経 / 遺伝性痙性対麻痺7型

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