「スミス・マギニス症候群」の差分
冒頭要約
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| 追加: スミス・マギニス症候群は、行動、感情、学習、睡眠などに影響する発達障害である。{{ref|1}} |
本文
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| 追加: 概要 |
| 追加: スミス・マギニス症候群は、行動、感情、学習、睡眠などに影響する発達障害である。{{ref|1}} |
| 追加: 主な特徴 |
| 追加: 特徴的な顔貌、睡眠障害、行動上の問題、軽度から中等度の知的障害、発話・言語発達遅延が主要な特徴である。{{ref|1}} |
| 追加: 原因・遺伝 |
| 追加: 多くは17番染色体短腕p11.2領域の欠失によって生じ、同領域のRAI1遺伝子が重要とされる。通常は遺伝せず、偶発的な遺伝的変化として生じる。{{ref|1}} |
エビデンス・科学的評価
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| 追加: 疾患の定義、主な特徴、原因・遺伝に関する情報がMedlinePlus Geneticsの個別疾患ページで整理されている。{{ref|1}} |
安全性・注意点
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| 追加: 本項目の情報は専門的な医療や助言の代替ではなく、健康上の疑問がある場合は医療従事者への相談が必要である。{{ref|1}} |
要更新フラグ
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要更新の理由
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| 削除: 新規収録記事：参考文献に基づく再構築待ち |
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最終確認日
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| 追加: 2026-09-09 |
