概要
ロマノ・ワード症候群は、心臓の再分極が遅れる長QT症候群の一型で、不整脈を生じる遺伝性疾患である。[1]
主な特徴
動悸、失神、けいれん様発作を起こすことがあり、重い心室性不整脈では突然死につながる場合がある。[1]
原因・遺伝
KCNQ1、KCNH2、SCN5A遺伝子の変異が主要な原因である。常染色体優性遺伝形式をとり、通常は一方の遺伝子コピーの病的変異で発症し得る。[1]
ロマノ・ワード症候群
2026年9月5日 03:15 / 雨崎ハーリィ に保存された版
ロマノ・ワード症候群は、心臓の再分極が遅れる長QT症候群の一型で、不整脈を生じる遺伝性疾患である。[1]
エビデンス・科学的評価
疾患の定義、主な臨床的特徴、原因・遺伝に関する知見がMedlinePlus Geneticsで整理されている。[1]
安全性・注意点
本項目の情報は専門的な医療や助言の代替ではなく、健康上の疑問がある場合は医療従事者への相談が必要である。[1]
