ロマノ・ワード症候群

最終更新:2026年9月5日

ロマノ・ワード症候群は、心臓の再分極が遅れる長QT症候群の一型で、不整脈を生じる遺伝性疾患である。[1]

概要

ロマノ・ワード症候群は、心臓の再分極が遅れる長QT症候群の一型で、不整脈を生じる遺伝性疾患である。[1]

主な特徴

動悸失神、けいれん様発作を起こすことがあり、重い心室性不整脈では突然死につながる場合がある。[1]

原因・遺伝

KCNQ1、KCNH2、SCN5A遺伝子の変異が主要な原因である。常染色体優性遺伝形式をとり、通常は一方の遺伝子コピーの病的変異で発症し得る。[1]

エビデンス・科学的評価

疾患の定義、主な臨床的特徴、原因・遺伝に関する知見がMedlinePlus Geneticsで整理されている。[1]

安全性・注意点

本項目の情報は専門的な医療や助言の代替ではなく、健康上の疑問がある場合は医療従事者への相談が必要である。[1]

参考文献・参考情報

  1. MedlinePlus Genetics: Romano-Ward syndrome ↩本文

カテゴリ:循環器 / 症状・疾患

タグ:ロマノ・ワード症候群 / 循環器

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