レット症候群

最終更新:2026年8月24日

レット症候群は、主に女児にみられるまれな遺伝性疾患で、発達と神経系に障害を起こす。[1]

発達経過

乳児期早期は正常に成長・発達しているように見えることが多い。[1]

退行

生後3か月から3歳頃の間に発達が止まり、それまでに獲得した技能の一部を失うことがある。[1]

特徴

神経発達上の問題を起こし、自閉スペクトラム症との関連が指摘される疾患である。[1]

エビデンス・科学的評価

レット症候群では正常にみえた初期発達の後に発達停滞や技能の喪失がみられることが特徴である。[1]

安全性・注意点

発達の停滞や獲得した技能の後退がみられる場合は、小児科や発達・神経の専門家に相談することが重要である。[1]

参考文献・参考情報

  1. MedlinePlus: Rett Syndrome ↩本文

カテゴリ:症状・疾患 / 神経 / 神経発達

タグ:レット症候群 / 神経 / 神経発達

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関連項目