「発作性夜間ヘモグロビン尿症」の差分
冒頭要約
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| 追加: 発作性夜間ヘモグロビン尿症は、造血幹細胞に後天的な遺伝子変化が生じ、血球が補体によって壊れやすくなる後天性疾患である。{{ref|1}} |
本文
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| 追加: 概要 |
| 追加: 発作性夜間ヘモグロビン尿症は、造血幹細胞に後天的な遺伝子変化が生じ、血球が補体によって壊れやすくなる後天性疾患である。{{ref|1}} |
| 追加: 主な特徴 |
| 追加: 赤血球の溶血による貧血や暗色尿、白血球・血小板の減少を生じることがある。血栓症は重要な合併症であり、腹部や脳など通常とは異なる部位に血栓が形成される場合もある。{{ref|1}} |
| 追加: 原因・遺伝 |
| 追加: ほぼすべての症例で、造血幹細胞に後天的に生じたPIGA遺伝子変異が関与し、まれな炎症型ではPIGT遺伝子変異が関与する。後天性疾患であり、通常は子へ遺伝しない。{{ref|1}} |
エビデンス・科学的評価
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| 追加: 疾患の定義、主な臨床的特徴、原因・遺伝に関する知見がMedlinePlus Geneticsで整理されている。{{ref|1}} |
安全性・注意点
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| 追加: 本項目の情報は専門的な医療や助言の代替ではなく、健康上の疑問がある場合は医療従事者への相談が必要である。{{ref|1}} |
要更新フラグ
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要更新の理由
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| 削除: 新規収録記事：参考文献に基づく再構築待ち |
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最終確認日
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| 追加: 2026-09-01 |
