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「先天性爪甲肥厚症」の差分

変更前:2026年9月1日 13:41 / 雨崎ハーリィ
変更後:2026年9月1日 14:05 / 雨崎ハーリィ

冒頭要約

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追加: 先天性爪甲肥厚症は、爪と皮膚を主に侵すケラチン関連の遺伝性疾患である。{{ref|1}}

本文

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追加: 概要
追加: 先天性爪甲肥厚症は、爪と皮膚を主に侵すケラチン関連の遺伝性疾患である。{{ref|1}}
追加: 主な特徴
追加: 乳幼児期から爪が厚く変形し、多くの人で足底に非常に痛みの強い角化病変が生じる。手掌の角化、嚢胞、口腔粘膜の白色病変などを伴う場合がある。{{ref|1}}
追加: 原因・遺伝
追加: 複数の遺伝子変異が原因となり、資料ではKRT16、KRT17、KRT6A、KRT6Bなどが関連遺伝子として挙げられている。遺伝形式は常染色体優性である。{{ref|1}}

エビデンス・科学的評価

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追加: 疾患の定義、主な臨床的特徴、原因・遺伝に関する知見がMedlinePlus Geneticsで整理されている。{{ref|1}}

安全性・注意点

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追加: 本項目の情報は専門的な医療や助言の代替ではなく、健康上の疑問がある場合は医療従事者への相談が必要である。{{ref|1}}

要更新フラグ

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要更新の理由

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削除: 新規収録記事:参考文献に基づく再構築待ち
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最終確認日

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追加: 2026-09-01