| 変更なし: 概要 |
| 変更なし: 筋ジストロフィーは筋肉を強化・保護する蛋白質に関わる遺伝子の変化によって起こる。デュシェンヌ型、ベッカー型、先天性、顔面肩甲上腕型など複数の病型がある。{{ref|1}} |
| 変更なし: 診断 |
| 変更なし: 診断では病歴・家族歴、身体診察、血液・尿検査、遺伝学的検査、筋生検、筋電図や神経伝導検査、心機能検査、MRIなどが用いられる。{{ref|1}} |
| 変更なし: 治療 |
| 変更なし: 根治療法はなく、理学療法、作業療法、呼吸管理、言語・嚥下療法、補助具、薬物療法、必要に応じた手術などで機能維持と合併症予防を図る。{{ref|1}} |
| 変更なし: 関連項目 |
削除: [[重症筋無力症]]、[[筋萎縮性側索硬化症（ALS）]]、[[ギラン・バレー症候群]]を参照。
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| 追加: [[重症筋無力症]]、[[筋萎縮性側索硬化症（ALS）]]、[[ギラン・バレー症候群]]
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| 追加: 病型による違い |
| 追加: 筋ジストロフィーにはデュシェンヌ型、ベッカー型、先天性、顔面肩甲上腕型などがあり、発症年齢、障害されやすい筋肉、進行速度が異なる。デュシェンヌ型は小児期に発症して進行が速く、ベッカー型は一般により遅く進行する。{{ref|1}} |
| 追加: 筋肉以外への影響 |
| 追加: 病型によっては心臓や呼吸機能など筋肉以外の臓器・機能にも影響する。そのため歩行能力だけでなく、心機能、呼吸機能、嚥下や日常生活動作などを継続的に評価し、多職種で合併症を予防することが重要となる。{{ref|1}} |
