| 変更なし: 原因と遺伝 |
| 変更なし: HTT遺伝子のCAG反復配列が異常に増えることが原因で、常染色体優性遺伝を示す。親が原因遺伝子を持つ場合、子が受け継ぐ確率は50％である。{{ref|1,2}} |
| 変更なし: 症状 |
| 変更なし: 舞踏運動と呼ばれる不随意な jerking、歩行・発語・嚥下の障害、抑うつや易刺激性、人格変化、判断力や記憶の低下などが進行する。{{ref|1,2}} |
| 変更なし: 診断 |
| 変更なし: 家族歴、神経学的診察、心理・認知評価、CTやMRIなどを用い、遺伝学的検査で原因遺伝子を確認できる。{{ref|1}} |
| 変更なし: 治療 |
| 変更なし: 根治療法や進行を止める確立した方法はなく、不随意運動や精神症状などに対する薬物療法と、生活機能を支える介助・リハビリテーションが中心となる。{{ref|1}} |
| 追加: 遺伝学的特徴 |
| 追加: ハンチントン病はHTT遺伝子のCAG反復配列の異常な伸長によって起こり、常染色体優性遺伝を示す。原因遺伝子を持つ親の子は50％の確率で変異を受け継ぐため、遺伝学的検査には本人・家族への十分な説明と支援が重要となる。{{ref|1,2}} |
| 変更なし: 関連項目 |
削除: [[筋萎縮性側索硬化症（ALS）]]、[[アルツハイマー病]]、[[パーキンソン病]]を参照。
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| 追加: [[筋萎縮性側索硬化症（ALS）]]、[[アルツハイマー病]]、[[パーキンソン病]]
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