「ヒルシュスプルング病」の差分
冒頭要約
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| 追加: ヒルシュスプルング病は、大腸の一部に腸管を動かす神経細胞が欠ける先天性疾患で、便を送り出しにくくなり腸閉塞や便秘を起こす。{{ref|1}} |
本文
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| 追加: 特徴・症状 |
| 追加: 新生児では出生直後から腸閉塞の徴候を示すことがあり、年長の乳幼児や小児では慢性便秘や腹部膨満が主な症状となる。{{ref|1}} |
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| 追加: 診断 |
| 追加: 病歴と家族歴、診察に加えて、画像検査、肛門直腸内圧検査、直腸生検などを組み合わせて診断する。{{ref|1}} |
| 追加: 治療 |
| 追加: 一般的な治療は、神経細胞のない腸管を切除し、正常な腸を肛門側へつなぐプルスルー手術である。場合によっては先に人工肛門を造設し、その後にプルスルー手術を行う。{{ref|1}} |
エビデンス・科学的評価
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| 追加: 手術後は多くの小児で症状が改善する。{{ref|1}} |
安全性・注意点
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| 追加: 診断・治療前には哺乳不良、発育不良、低栄養などを伴うことがあるため、新生児期から強い便秘や腹部膨満がある場合は評価が必要である。{{ref|1}} |
要更新フラグ
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要更新の理由
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| 削除: 新規収録記事：参考文献に基づく再構築待ち |
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最終確認日
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| 追加: 2026-08-19 |
