「溶血性尿毒症症候群（HUS）」の差分
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| 変更なし: 主な型 |
| 変更なし: 最も多いのは志賀毒素産生菌感染に伴う典型型である。補体第二経路の調節異常に関係する非典型型のほか、感染、薬剤、自己免疫疾患、悪性腫瘍、遺伝的異常に伴う二次性の型がある。{{ref|1}} |
| 変更なし: 評価 |
| 変更なし: 類似する血栓性血小板減少性紫斑病、HELLP症候群、播種性血管内凝固などと鑑別し、下痢の有無だけでなく原因に基づいて分類する。{{ref|1}} |
| 変更なし: 治療の違い |
| 変更なし: 典型型は主に支持療法で管理され、非典型型では補体阻害が治療の中心となるため、原因の迅速な同定が重要である。{{ref|1}} |
| 追加: 三つの主要所見 |
| 追加: HUSは微小血管障害性溶血性貧血、血小板減少、急性腎障害を特徴とする。小児ではShiga毒素を産生する大腸菌感染後に発症する型が代表的で、下痢の後に乏尿、蒼白、倦怠感などがみられることがある。{{ref|1}} |
| 追加: 治療は体液・電解質管理、輸血、必要に応じた透析などの支持療法が中心となる。病型によって病態と治療が異なるため、Shiga毒素関連か非典型型かの評価も重要となる。{{ref|1}} |
最終確認日
| 変更前 |
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| 削除: 2026-08- |
| 追加: 2026-08-20 |
