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「家族性片麻痺性片頭痛」の差分

変更前:2026年8月28日 09:57 / 雨崎ハーリィ
変更後:2026年8月28日 10:10 / 雨崎ハーリィ

冒頭要約

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追加: 家族性片麻痺性片頭痛は、片頭痛発作に一過性の片側筋力低下を伴い、家族内発症がみられる遺伝性片頭痛である。{{ref|1}}

本文

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追加: 概要
追加: 家族性片麻痺性片頭痛は、片頭痛発作に一過性の片側筋力低下を伴い、家族内発症がみられる遺伝性片頭痛である。{{ref|1}}
追加: 主な特徴
追加: 発作前後に視覚異常、感覚異常、言語障害などの前兆とともに片麻痺が起こる。頭痛、悪心、光・音過敏を伴うことが多く、筋力低下は通常回復する。CACNA1A、ATP1A2、SCN1Aなど神経興奮性に関わる遺伝子異常が原因となる型がある。{{ref|1}}
追加: 原因・仕組み
追加: PRRT2遺伝子などの変異が発症に関与する。遺伝子異常によって、その遺伝子産物が担う細胞機能が障害され、疾患の特徴につながる。{{ref|1}}
追加: 遺伝形式
追加: 常染色体優性の遺伝形式をとる。{{ref|1}}

エビデンス・科学的評価

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追加: 家族性片麻痺性片頭痛は、片頭痛発作に一過性の片側筋力低下を伴い、家族内発症がみられる遺伝性片頭痛である。PRRT2遺伝子などの変異が発症に関与する。{{ref|1}}

安全性・注意点

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追加: 多くの発作は回復するが、重症発作では意識障害、けいれん、長時間の神経症状を伴う場合がある。{{ref|1}}

要更新フラグ

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要更新の理由

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削除: 新規収録記事:参考文献に基づく再構築待ち
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最終確認日

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追加: 2026-08-28