「好酸球ペルオキシダーゼ欠損症」の差分
冒頭要約
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| 追加: 好酸球ペルオキシダーゼ欠損症は、好酸球に含まれる酵素ペルオキシダーゼが不足する遺伝性の血液・免疫系異常である。{{ref|1}} |
本文
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| 追加: 概要 |
| 追加: 好酸球ペルオキシダーゼ欠損症は、好酸球に含まれる酵素ペルオキシダーゼが不足する遺伝性の血液・免疫系異常である。{{ref|1}} |
| 追加: 主な特徴 |
| 追加: 多くの人は無症状で、血液検査や家族検査などで偶然発見される。好酸球数そのものは保たれていても、顆粒内酵素活性が低下する。{{ref|1}} |
| 追加: 原因・遺伝 |
| 追加: EPX遺伝子変異により好酸球ペルオキシダーゼが正常に作られない。常染色体潜性遺伝である。{{ref|1}} |
エビデンス・科学的評価
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| 追加: EPX遺伝子変異により好酸球ペルオキシダーゼが正常に作られない。常染色体潜性遺伝である。{{ref|1}} |
安全性・注意点
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| 追加: 多くは健康上の明らかな問題を生じないとされる。{{ref|1}} |
要更新フラグ
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要更新の理由
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| 削除: 新規収録記事：参考文献に基づく再構築待ち |
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最終確認日
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| 追加: 2026-08-27 |
