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「エーラス・ダンロス症候群(EDS)」の差分

変更前:2026年8月16日 13:22 / 雨崎ハーリィ
変更後:2026年8月20日 13:09 / 雨崎ハーリィ

本文

変更前
変更なし: 特徴
変更なし: EDSは複数の病型に分かれ、症状の強さや合併症は病型によって大きく異なる。関節の不安定性、慢性疼痛、脱臼、皮膚の傷つきやすさ、創傷治癒不良などがみられ、血管型では動脈や臓器の破裂など重篤な合併症が問題となる。{{ref|1}}
変更なし: 診断
変更なし: 診断は病歴と身体所見を基礎とし、多くの病型では遺伝学的検査による確認が行われる。一方、過可動型EDSは原因遺伝子が確定しておらず、臨床基準に基づいて診断される。関節過可動性の評価にはBeightonスコアなどが用いられる。{{ref|1}}
変更なし: 管理
変更なし: 根治療法はなく、理学療法や作業療法、関節保護、疼痛管理、創傷管理、必要な心血管監視などを組み合わせる。病型に応じた合併症予防と長期的な多職種連携が重要となる。{{ref|1}}
追加: 結合組織の特徴
追加: EDSは結合組織の異常を特徴とする遺伝性疾患群で、関節過可動性、皮膚の過伸展性、組織の脆弱性などが型によって異なる程度にみられる。型によって血管や臓器へのリスクも異なるため、臨床像と遺伝学的情報を合わせて評価する。{{ref|1}}

最終確認日

変更前
削除: 2026-08-16
追加: 2026-08-20