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「尾側退行症候群」の差分

変更前:2026年8月27日 18:51 / 雨崎ハーリィ
変更後:2026年8月27日 19:13 / 雨崎ハーリィ

冒頭要約

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追加: 尾側退行症候群は、胎児期に脊椎下部の発達が障害され、下半身の骨格・神経・泌尿生殖器・消化管に異常を生じる先天性疾患である。{{ref|1}}

本文

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追加: 概要
追加: 尾側退行症候群は、胎児期に脊椎下部の発達が障害され、下半身の骨格・神経・泌尿生殖器・消化管に異常を生じる先天性疾患である。{{ref|1}}
追加: 主な特徴
追加: 仙骨・腰椎の形成不全や欠損、脊髄末端の異常、係留脊髄、脊柱変形、下肢変形などがみられる。膀胱・腎臓、生殖器、直腸・肛門などの異常を伴うこともある。{{ref|1}}
追加: 原因・遺伝
追加: 単一原因ではなく、複数の遺伝要因と環境要因が関与すると考えられている。母体糖尿病は重要な関連因子の一つである。多くは家族歴のない孤発例である。{{ref|1}}

エビデンス・科学的評価

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追加: 単一原因ではなく、複数の遺伝要因と環境要因が関与すると考えられている。母体糖尿病は重要な関連因子の一つである。多くは家族歴のない孤発例である。{{ref|1}}

安全性・注意点

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追加: 脊髄・泌尿器・消化管の障害の程度によって機能障害が大きく異なる。{{ref|1}}

要更新フラグ

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要更新の理由

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削除: 新規収録記事:参考文献に基づく再構築待ち
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最終確認日

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追加: 2026-08-27