| 変更なし: 目的 |
| 変更なし: 割付内容を知ると、参加者の期待、診療や対応、転帰評価、脱落者の扱い、解析対象の選択などに影響が及び得る。盲検化の目的は、こうした偏りが生じ得る機会が過ぎるまで介入の識別を防ぐことである。{{ref|1}} |
| 変更なし: 形式 |
| 変更なし: 二重盲検では、参加者と管理・臨床評価を担う研究スタッフの双方が割付を知らない。単盲検では参加者のみが知らず、非盲検試験では双方が介入を把握する。完全な盲検化ができない場合でも、転帰を評価する者だけを盲検化する方法がある。{{ref|1}} |
| 変更なし: 実施上の制約 |
| 変更なし: 手術と薬物の比較、投与形態が大きく異なる薬剤、明らかな副作用を伴う介入などでは、盲検化が困難なことがある。異なる剤形を隠すために、各群へ実薬と対応する偽薬を組み合わせるダブルダミー法が用いられる場合もある。{{ref|1}} |
| 追加: 盲検化が必要な場面 |
| 追加: 盲検化は、介入を知ることで生じる参加者や評価者の期待・判断の偏りを減らすために用いられるが、すべての研究で同じ方法が適用できるわけではない。研究目的、介入の性質、倫理性、実施可能性を踏まえ、誰をどこまで盲検化するかを設計段階で決める必要がある。{{ref|1}} |