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「無カタラーゼ血症」の差分

変更前:2026年8月27日 18:51 / 雨崎ハーリィ
変更後:2026年8月27日 19:13 / 雨崎ハーリィ

冒頭要約

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追加: 無カタラーゼ血症は、カタラーゼ酵素活性が著しく低い遺伝性疾患で、多くの人は無症状である。{{ref|1}}

本文

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追加: 概要
追加: 無カタラーゼ血症は、カタラーゼ酵素活性が著しく低い遺伝性疾患で、多くの人は無症状である。{{ref|1}}
追加: 主な特徴
追加: 一部では口腔内潰瘍から組織壊死を生じるTakahara病が知られるが、近年はまれである。2型糖尿病の発症リスクが高く、より若年で発症する可能性が示されている。{{ref|1}}
追加: 原因・遺伝
追加: CAT遺伝子変異により過酸化水素を分解するカタラーゼ活性が低下する。常染色体潜性遺伝である。{{ref|1}}

エビデンス・科学的評価

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追加: CAT遺伝子変異により過酸化水素を分解するカタラーゼ活性が低下する。常染色体潜性遺伝である。{{ref|1}}

安全性・注意点

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追加: 多くは症状を示さないが、口腔病変や糖尿病との関連が報告されている。{{ref|1}}

要更新フラグ

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要更新の理由

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削除: 新規収録記事:参考文献に基づく再構築待ち
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最終確認日

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追加: 2026-08-27