無カタラーゼ血症

最終更新:2026年8月27日

無カタラーゼ血症は、カタラーゼ酵素活性が著しく低い遺伝性疾患で、多くの人は無症状である。[1]

概要

無カタラーゼ血症は、カタラーゼ酵素活性が著しく低い遺伝性疾患で、多くの人は無症状である。[1]

主な特徴

一部では口腔内潰瘍から組織壊死を生じるTakahara病が知られるが、近年はまれである。2型糖尿病の発症リスクが高く、より若年で発症する可能性が示されている。[1]

原因・遺伝

CAT遺伝子変異により過酸化水素を分解するカタラーゼ活性が低下する。常染色体潜性遺伝である。[1]

エビデンス・科学的評価

CAT遺伝子変異により過酸化水素を分解するカタラーゼ活性が低下する。常染色体潜性遺伝である。[1]

安全性・注意点

多くは症状を示さないが、口腔病変や糖尿病との関連が報告されている。[1]

参考文献・参考情報

  1. MedlinePlus Genetics: Acatalasemia ↩本文

カテゴリ:代謝 / 症状・疾患

タグ:代謝 / 無カタラーゼ血症 / 遺伝

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