概要
無カタラーゼ血症は、カタラーゼ酵素活性が著しく低い遺伝性疾患で、多くの人は無症状である。[1]
主な特徴
一部では口腔内潰瘍から組織壊死を生じるTakahara病が知られるが、近年はまれである。2型糖尿病の発症リスクが高く、より若年で発症する可能性が示されている。[1]
無カタラーゼ血症は、カタラーゼ酵素活性が著しく低い遺伝性疾患で、多くの人は無症状である。[1]
無カタラーゼ血症は、カタラーゼ酵素活性が著しく低い遺伝性疾患で、多くの人は無症状である。[1]
一部では口腔内潰瘍から組織壊死を生じるTakahara病が知られるが、近年はまれである。2型糖尿病の発症リスクが高く、より若年で発症する可能性が示されている。[1]
CAT遺伝子変異により過酸化水素を分解するカタラーゼ活性が低下する。常染色体潜性遺伝である。[1]
多くは症状を示さないが、口腔病変や糖尿病との関連が報告されている。[1]
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