概要
X連鎖鉄芽球性貧血は、正常な赤血球が不足する貧血の一種で、赤血球前駆細胞のヘモグロビン産生障害を特徴とする。[1]
主な特徴
骨髄では鉄が異常に蓄積した環状鉄芽球がみられ、貧血の程度には個人差がある。[1]
原因・遺伝
ALAS2遺伝子の変異によって生じ、X連鎖遺伝である。[1]
2026年9月12日 10:20 / 雨崎ハーリィ に保存された版
X連鎖鉄芽球性貧血は、正常な赤血球が不足する貧血の一種で、赤血球前駆細胞のヘモグロビン産生障害を特徴とする。[1]
X連鎖鉄芽球性貧血は、正常な赤血球が不足する貧血の一種で、赤血球前駆細胞のヘモグロビン産生障害を特徴とする。[1]
骨髄では鉄が異常に蓄積した環状鉄芽球がみられ、貧血の程度には個人差がある。[1]
ALAS2遺伝子の変異によって生じ、X連鎖遺伝である。[1]
疾患の定義、主な特徴、原因・遺伝に関する情報がMedlinePlus Geneticsの個別疾患ページで整理されている。[1]
本項目の情報は専門的な医療や助言の代替ではなく、健康上の疑問がある場合は医療従事者への相談が必要である。[1]