概要
XMEN症候群は、主に男性の免疫系に影響し、T細胞の数や機能の異常を特徴とする遺伝性免疫不全症である。[1]
主な特徴
反復する感染症がみられ、とくにEpstein-Barrウイルスを十分に制御できないため、EBV関連リンパ腫のリスクが高まる。[1]
原因・遺伝
MAGT1遺伝子の変異によってT細胞のマグネシウム輸送と活性化が障害される。X連鎖劣性遺伝である。[1]
2026年9月12日 10:20 / 雨崎ハーリィ に保存された版
XMEN症候群は、主に男性の免疫系に影響し、T細胞の数や機能の異常を特徴とする遺伝性免疫不全症である。[1]
XMEN症候群は、主に男性の免疫系に影響し、T細胞の数や機能の異常を特徴とする遺伝性免疫不全症である。[1]
反復する感染症がみられ、とくにEpstein-Barrウイルスを十分に制御できないため、EBV関連リンパ腫のリスクが高まる。[1]
MAGT1遺伝子の変異によってT細胞のマグネシウム輸送と活性化が障害される。X連鎖劣性遺伝である。[1]
疾患の定義、主な特徴、原因・遺伝に関する情報がMedlinePlus Geneticsの個別疾患ページで整理されている。[1]
本項目の情報は専門的な医療や助言の代替ではなく、健康上の疑問がある場合は医療従事者への相談が必要である。[1]