概要
ウォルフラム症候群は、糖尿病と進行性の視神経萎縮を主要な特徴とする多系統疾患である。[1]
主な特徴
内分泌系、視覚、神経系など複数の部位が影響を受ける。[1]
原因・遺伝
1型の90％以上はWFS1遺伝子の変異によって生じる。WFS1遺伝子による場合は常染色体劣性遺伝である。[1]
ウォルフラム症候群
2026年9月12日 10:20 / 雨崎ハーリィ に保存された版
ウォルフラム症候群は、糖尿病と進行性の視神経萎縮を主要な特徴とする多系統疾患である。[1]
エビデンス・科学的評価
疾患の定義、主な特徴、原因・遺伝に関する情報がMedlinePlus Geneticsの個別疾患ページで整理されている。[1]
安全性・注意点
本項目の情報は専門的な医療や助言の代替ではなく、健康上の疑問がある場合は医療従事者への相談が必要である。[1]
