概要
遺伝性痙性対麻痺11型は、下肢の進行性痙縮と麻痺を特徴とする複雑型遺伝性痙性対麻痺の一型である。[1]
主な特徴
下肢の筋緊張亢進と歩行障害に加え、複雑型として他の神経症状を伴うことがある。[1]
原因・遺伝
SPG11遺伝子の変異によりspatacsinタンパク質の機能が障害される。遺伝形式は常染色体劣性である。[1]
2026年9月9日 16:05 / 雨崎ハーリィ に保存された版
遺伝性痙性対麻痺11型は、下肢の進行性痙縮と麻痺を特徴とする複雑型遺伝性痙性対麻痺の一型である。[1]
遺伝性痙性対麻痺11型は、下肢の進行性痙縮と麻痺を特徴とする複雑型遺伝性痙性対麻痺の一型である。[1]
下肢の筋緊張亢進と歩行障害に加え、複雑型として他の神経症状を伴うことがある。[1]
SPG11遺伝子の変異によりspatacsinタンパク質の機能が障害される。遺伝形式は常染色体劣性である。[1]
疾患の定義、主な特徴、原因・遺伝に関する情報がMedlinePlus Geneticsの個別疾患ページで整理されている。[1]
本項目の情報は専門的な医療や助言の代替ではなく、健康上の疑問がある場合は医療従事者への相談が必要である。[1]