「第XIII因子欠乏症」の差分
冒頭要約
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| 追加: 第XIII因子欠乏症は、形成された血栓を安定化する凝固第XIII因子が不足し、出血が再発しやすくなる遺伝性凝固異常症である。{{ref|1}} |
本文
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| 追加: 概要 |
| 追加: 第XIII因子欠乏症は、形成された血栓を安定化する凝固第XIII因子が不足し、出血が再発しやすくなる遺伝性凝固異常症である。{{ref|1}} |
| 追加: 主な特徴 |
| 追加: 出生直後の臍帯出血、創傷治癒の遅れ、皮下出血、筋肉内出血などが特徴となる。一般的な凝固検査が正常でも重い出血を起こすことがある。F13A1などの遺伝子変異によりフィブリン血栓の架橋が不十分となる。{{ref|1}} |
| 追加: 原因・仕組み |
| 追加: F13A1遺伝子などの変異が発症に関与する。遺伝子異常によって、その遺伝子産物が担う細胞機能が障害され、疾患の特徴につながる。{{ref|1}} |
| 追加: 遺伝形式 |
| 追加: 遺伝性の第XIII因子欠乏症は常染色体劣性で遺伝する。後天性の第XIII因子欠乏症は遺伝しない。{{ref|1}} |
エビデンス・科学的評価
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| 追加: 第XIII因子欠乏症は、形成された血栓を安定化する凝固第XIII因子が不足し、出血が再発しやすくなる遺伝性凝固異常症である。F13A1遺伝子などの変異が発症に関与する。{{ref|1}} |
安全性・注意点
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| 追加: 頭蓋内出血のリスクが高く、重症出血が突然起こる可能性がある。{{ref|1}} |
要更新フラグ
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要更新の理由
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| 削除: 新規収録記事：参考文献に基づく再構築待ち |
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最終確認日
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| 追加: 2026-08-28 |
