「食道閉鎖・気管食道瘻」の差分
冒頭要約
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| 追加: 食道閉鎖・気管食道瘻は、胎児期に食道が正常につながらない、または食道と気管の間に異常な交通が残る先天性形成異常である。{{ref|1}} |
本文
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| 追加: 概要 |
| 追加: 食道閉鎖・気管食道瘻は、胎児期に食道が正常につながらない、または食道と気管の間に異常な交通が残る先天性形成異常である。{{ref|1}} |
| 追加: 主な特徴 |
| 追加: 出生直後から唾液が多い、哺乳時にむせる、咳き込む、チアノーゼを起こすなどの症状がみられる。気管食道瘻があると胃内容物や唾液が気道へ入り、誤嚥や肺炎を起こしやすい。他の心臓、腎臓、脊椎、四肢などの先天異常を伴う場合もある。{{ref|1}} |
| 追加: 原因・仕組み |
| 追加: 単一の原因で説明できる疾患ではなく、多くは孤発性である。遺伝性症候群や染色体異常の一部として生じる場合もあり、CHD7などの遺伝子異常と関連する症候群でみられることがある。{{ref|1}} |
| 追加: 遺伝形式 |
| 追加: 多くは家族内遺伝を示さないが、遺伝性症候群や染色体異常の一部として生じる場合は、その基礎疾患の遺伝形式に従う。{{ref|1}} |
エビデンス・科学的評価
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| 追加: 食道閉鎖・気管食道瘻は、胎児期に食道が正常につながらない、または食道と気管の間に異常な交通が残る先天性形成異常である。単一の原因で説明できる疾患ではなく、多くは孤発性である。{{ref|1}} |
安全性・注意点
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| 追加: 哺乳による誤嚥や呼吸障害を起こすため、出生後早期に重篤となる可能性がある。{{ref|1}} |
要更新フラグ
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要更新の理由
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| 削除: 新規収録記事：参考文献に基づく再構築待ち |
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最終確認日
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| 追加: 2026-08-28 |
