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「先天性プラスミノゲン欠損症」の差分

変更前:2026年9月14日 15:50 / 雨崎ハーリィ
変更後:2026年9月21日 10:42 / 雨崎ハーリィ

冒頭要約

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追加: 先天性プラスミノゲン欠損症は、粘膜に炎症性の膜様病変や増殖性病変を生じる遺伝性疾患である。{{ref|1}}

本文

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追加: 概要
追加: 先天性プラスミノゲン欠損症は、粘膜に炎症性の膜様病変や増殖性病変を生じる遺伝性疾患である。{{ref|1}}
追加: 主な特徴
追加: 結膜に線維素がたまる木質性結膜炎が代表的で、まぶたや口腔内などの粘膜に再発性の病変を起こすことがある。{{ref|1}}
追加: 原因・仕組み
追加: 原因はPLG遺伝子の変異で、プラスミノゲンの不足により線維素の分解が障害される。遺伝形式は常染色体劣性である。{{ref|1}}

エビデンス・科学的評価

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追加: 概要、主な特徴、原因・仕組みまたは検査利用について、参考文献1の項目本文に記載された範囲で再構築した。{{ref|1}}

安全性・注意点

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追加: 眼や気道などの粘膜病変は機能障害につながることがあるため、再発する膜様病変は専門医による確認が必要である。{{ref|1}}

要更新フラグ

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要更新の理由

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削除: 新規収録記事:参考文献に基づく再構築待ち
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最終確認日

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追加: 2026-09-21