概要
先天性ネフローゼ症候群は、乳児期に始まる腎疾患で、尿中への大量の蛋白漏出を特徴とする。[1]
主な特徴
蛋白尿、浮腫、腹水、高コレステロール血症などがみられ、乳幼児期から重い腎機能障害に進行することがある。[1]
原因・仕組み
腎臓の濾過機能に関わる遺伝子の変化が関与する。遺伝形式は主に常染色体劣性である。[1]
先天性ネフローゼ症候群
2026年9月21日 10:42 / 雨崎ハーリィ に保存された版
先天性ネフローゼ症候群は、乳児期に始まる腎疾患で、尿中への大量の蛋白漏出を特徴とする。[1]
エビデンス・科学的評価
概要、主な特徴、原因・仕組みまたは検査利用について、参考文献1の項目本文に記載された範囲で再構築した。[1]
安全性・注意点
乳児のむくみ、尿異常、成長不良などがある場合は、小児科や腎臓専門医による早期評価が必要である。[1]
