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「先天性ネフローゼ症候群」の差分

変更前:2026年9月14日 15:50 / 雨崎ハーリィ
変更後:2026年9月21日 10:42 / 雨崎ハーリィ

冒頭要約

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追加: 先天性ネフローゼ症候群は、乳児期に始まる腎疾患で、尿中への大量の蛋白漏出を特徴とする。{{ref|1}}

本文

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追加: 概要
追加: 先天性ネフローゼ症候群は、乳児期に始まる腎疾患で、尿中への大量の蛋白漏出を特徴とする。{{ref|1}}
追加: 主な特徴
追加: 蛋白尿、浮腫、腹水、高コレステロール血症などがみられ、乳幼児期から重い腎機能障害に進行することがある。{{ref|1}}
追加: 原因・仕組み
追加: 腎臓の濾過機能に関わる遺伝子の変化が関与する。遺伝形式は主に常染色体劣性である。{{ref|1}}

エビデンス・科学的評価

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追加: 概要、主な特徴、原因・仕組みまたは検査利用について、参考文献1の項目本文に記載された範囲で再構築した。{{ref|1}}

安全性・注意点

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追加: 乳児のむくみ、尿異常、成長不良などがある場合は、小児科や腎臓専門医による早期評価が必要である。{{ref|1}}

要更新フラグ

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要更新の理由

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削除: 新規収録記事:参考文献に基づく再構築待ち
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最終確認日

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追加: 2026-09-21