「内耳迷路無形成・小耳症・小歯症を伴う先天性難聴」の差分
冒頭要約
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| 追加: 内耳迷路無形成・小耳症・小歯症を伴う先天性難聴は、耳と歯の発生異常を特徴とする遺伝性疾患である。{{ref|1}} |
本文
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| 追加: 概要 |
| 追加: 内耳迷路無形成・小耳症・小歯症を伴う先天性難聴は、耳と歯の発生異常を特徴とする遺伝性疾患である。{{ref|1}} |
| 追加: 主な特徴 |
| 追加: 内耳構造が欠如または低形成となり、生まれつきの感音難聴を起こす。小耳症、狭い外耳道、小歯症を伴うことがある。{{ref|1}} |
| 追加: 原因・仕組み |
| 追加: 原因はFGF3遺伝子の変異で、遺伝形式は常染色体劣性である。{{ref|1}} |
エビデンス・科学的評価
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| 追加: 概要、主な特徴、原因・仕組みまたは検査利用について、参考文献1の項目本文に記載された範囲で再構築した。{{ref|1}} |
安全性・注意点
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| 追加: 聴覚と平衡機能、言語発達に影響するため、早期の聴覚評価、補聴・教育支援、歯科的評価が重要である。{{ref|1}} |
要更新フラグ
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要更新の理由
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| 削除: 新規収録記事：参考文献に基づく再構築待ち |
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最終確認日
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| 追加: 2026-09-21 |
