「先天性拘縮性クモ指症」の差分
冒頭要約
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| 追加: 先天性拘縮性クモ指症は、長い四肢や細長い指趾、関節拘縮を特徴とする結合組織疾患である。{{ref|1}} |
本文
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| 追加: 概要 |
| 追加: 先天性拘縮性クモ指症は、長い四肢や細長い指趾、関節拘縮を特徴とする結合組織疾患である。{{ref|1}} |
| 追加: 主な特徴 |
| 追加: 関節の動きが制限され、脊柱側弯、胸郭の変形、耳の形の特徴などを伴うことがある。まれに心血管系の合併が問題になる。{{ref|1}} |
| 追加: 原因・仕組み |
| 追加: 結合組織の構成に関わる遺伝子変異が関与する。遺伝形式は常染色体優性である。{{ref|1}} |
エビデンス・科学的評価
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| 追加: 概要、主な特徴、原因・仕組みまたは検査利用について、参考文献1の項目本文に記載された範囲で再構築した。{{ref|1}} |
安全性・注意点
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| 追加: 関節拘縮や脊柱変形だけでなく、心血管系の確認が必要になる場合があるため、専門診療で評価することが望ましい。{{ref|1}} |
要更新フラグ
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要更新の理由
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| 削除: 新規収録記事：参考文献に基づく再構築待ち |
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最終確認日
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| 追加: 2026-09-21 |
