ティーツ症候群

よみ
てぃーつしょうこうぐん
英語・原語
Tietz syndrome
別名
Tietz syndrome, Tietz albinism-deafness syndrome
最終更新：2026年9月12日

ティーツ症候群は、重度の先天性感音難聴と、皮膚や毛髪の色が非常に薄い低色素を特徴とする遺伝性疾患である。[1]

概要

ティーツ症候群は、重度の先天性感音難聴と、皮膚や毛髪の色が非常に薄い低色素を特徴とする遺伝性疾患である。[1]

主な特徴

内耳の異常による高度の難聴と、メラニン色素の減少による明るい皮膚・毛髪がみられる。[1]

原因・遺伝

MITF遺伝子の病的変異によって生じ、常染色体優性遺伝である。[1]

エビデンス・科学的評価

疾患の定義、主な特徴、原因・遺伝に関する情報がMedlinePlus Geneticsの個別疾患ページで整理されている。[1]

安全性・注意点

本項目の情報は専門的な医療や助言の代替ではなく、健康上の疑問がある場合は医療従事者への相談が必要である。[1]

参考文献・参考情報

  1. MedlinePlus Genetics: Tietz syndrome ↩本文

カテゴリ：症状・疾患 / 皮膚 / 耳鼻咽喉

タグ：ティーツ症候群 / 皮膚 / 耳鼻咽喉

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