病態と症状
未熟な細胞の多くが骨髄内で死ぬため健康な血球が不足し、貧血、感染しやすさ、出血しやすさにつながる。初期は無症状のこともあり、血液検査で偶然見つかる場合がある。症状には息切れ、倦怠感、蒼白、あざ・出血、点状出血、発熱や反復感染などがある。[1]
リスクと治療
60歳以上、過去の化学療法・放射線療法、一部の化学物質曝露などがリスクに関連する。治療には輸血、薬物療法、化学療法、造血幹細胞移植などがある。[1]
骨髄異形成症候群（総論）
最終更新：2026年8月24日
骨髄異形成症候群（MDS）は、骨髄の造血幹細胞が正常な血球へ成熟しにくくなり、赤血球、白血球、血小板などの不足をきたす疾患群である。[1]
エビデンス・科学的評価
MDSは血球減少の原因となり、感染・貧血・出血のリスクを生じるため、血算と骨髄などによる評価が重要である。[1]
安全性・注意点
発熱、息切れ、出血が止まりにくいなどの症状がある場合は、血球減少に伴う合併症の可能性を考えて速やかに医療者へ相談する必要がある。[1]
参考文献・参考情報
知識マップ
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