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免疫不全症

2026年8月14日 02:35 / 雨崎ハーリィ に保存された版

免疫不全症は、体の免疫反応が低下または欠如し、感染などに対する防御が十分に働かなくなる疾患群である。遺伝性のものと、病気や薬などによって後天的に生じるものがある。[1]

概要

免疫系には骨髄、リンパ節、脾臓、胸腺、扁桃などの組織や、血液中の免疫細胞・タンパク質が関わっている。免疫不全症では、Tリンパ球やBリンパ球の機能低下、抗体産生の不足など、免疫系の一部が正常に働かなくなる。[1]

原因

免疫不全症には遺伝性のものがある。後天性の免疫不全は、HIV/AIDS、栄養不良、特定のがん、脾臓の摘出などに伴う場合があるほか、コルチコステロイド、免疫を抑える薬、化学療法などによって生じることもある。[1]

症状と検査

感染を繰り返す、感染が治りにくい、通常は重症化しにくい病原体で重い感染を起こす、といった所見から免疫不全が疑われることがある。検査には白血球数、T・Bリンパ球数、免疫グロブリン、補体、HIV検査などが用いられる。[1]

治療

治療は原因や種類によって異なり、感染の予防と治療、免疫グロブリン投与、特定の免疫不全に対する骨髄移植などが行われることがある。[1]

エビデンス・科学的評価

免疫不全症では、免疫系のどの部分が障害されているかによって症状や感染の種類が異なるため、血球数、免疫グロブリン、補体、リンパ球など複数の検査を組み合わせて評価される。[1]

安全性・注意点

免疫機能が低下している人では感染が重症化することがある。化学療法やコルチコステロイド使用中に発熱、息苦しさなどの新しい症状が出た場合は速やかな医療評価が必要である。[1]