概要
先天性両側精管欠損症は、男性で左右の精管が十分に形成されない状態である。[1]
主な特徴
精巣は通常発達していても、精子が精液中へ運ばれにくく、男性不妊の原因となる。性欲や性機能そのものには影響しないとされる。[1]
原因・仕組み
CFTR遺伝子の変異と関連し、嚢胞性線維症の一部としてみられることがある。遺伝形式は常染色体劣性である。[1]
2026年9月21日 10:42 / 雨崎ハーリィ に保存された版
先天性両側精管欠損症は、男性で左右の精管が十分に形成されない状態である。[1]
先天性両側精管欠損症は、男性で左右の精管が十分に形成されない状態である。[1]
精巣は通常発達していても、精子が精液中へ運ばれにくく、男性不妊の原因となる。性欲や性機能そのものには影響しないとされる。[1]
CFTR遺伝子の変異と関連し、嚢胞性線維症の一部としてみられることがある。遺伝形式は常染色体劣性である。[1]
概要、主な特徴、原因・仕組みまたは検査利用について、参考文献1の項目本文に記載された範囲で再構築した。[1]
不妊評価で疑われた場合は、泌尿器科的評価に加えて、嚢胞性線維症や遺伝学的背景の確認が必要になることがある。[1]