ウィンチェスター症候群

最終更新：2026年9月12日

ウィンチェスター症候群は、とくに手足で骨組織が失われる骨溶解を特徴とするまれな遺伝性疾患である。^[1]

概要

ウィンチェスター症候群は、とくに手足で骨組織が失われる骨溶解を特徴とするまれな遺伝性疾患である。^[1]

骨の破壊が進行し、骨格や関節に異常を生じる。^[1]

MMP14遺伝子の変異によって生じ、常染色体劣性遺伝である。^[1]

疾患の定義、主な特徴、原因・遺伝に関する情報がMedlinePlus Geneticsの個別疾患ページで整理されている。^[1]

本項目の情報は専門的な医療や助言の代替ではなく、健康上の疑問がある場合は医療従事者への相談が必要である。^[1]

カテゴリ：症状・疾患 / 骨

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