ホワイト・サットン症候群

最終更新：2026年9月12日

ホワイト・サットン症候群は、知的障害、特徴的な顔貌、全身のさまざまな症状を伴う神経発達疾患である。^[1]

概要

ホワイト・サットン症候群は、知的障害、特徴的な顔貌、全身のさまざまな症状を伴う神経発達疾患である。^[1]

自閉スペクトラム症の特徴を示す人が多く、発達やコミュニケーションにも影響がみられる。^[1]

POGZ遺伝子の変異によって生じ、常染色体優性遺伝である。^[1]

疾患の定義、主な特徴、原因・遺伝に関する情報がMedlinePlus Geneticsの個別疾患ページで整理されている。^[1]

本項目の情報は専門的な医療や助言の代替ではなく、健康上の疑問がある場合は医療従事者への相談が必要である。^[1]

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