強皮症

最終更新:2026年8月24日

強皮症は、自己免疫反応に関連して皮膚などに炎症と肥厚が生じ、硬くつっぱった皮膚を形成する疾患群である。[1]

種類

主に、皮膚とその直下の組織に限局する限局性強皮症と、血管心臓腎臓などの内臓にも影響し得る全身性強皮症(全身性硬化症)に分けられる。[1]

原因と症状

原因は明確ではないが、遺伝的要因、環境要因、免疫系の変化、ホルモンなどが関与すると考えられている。全身性では皮膚の硬化に加えて疲労レイノー現象消化管・肺・腎臓・心臓などの障害を起こすことがある。[1]

診断と治療

単一の診断検査はなく、症状、診察、血液検査、皮膚生検、画像検査などを組み合わせて評価する。根治療法はないが、薬物療法や理学・作業療法などで症状や臓器障害を管理する。[1]

エビデンス・科学的評価

強皮症は病型と障害臓器によって臨床像が大きく異なり、診断・治療には複数の検査と専門的評価が用いられる。[1]

安全性・注意点

全身性強皮症では内臓障害を伴うことがあるため、皮膚症状だけでなく呼吸器、腎臓、心臓、消化器などの状態も継続的に評価する必要がある。[1]

参考文献・参考情報

  1. MedlinePlus: Scleroderma ↩本文

カテゴリ:免疫 / 症状・疾患 / 皮膚

タグ:免疫 / 全身性強皮症 / 強皮症

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関連項目