概要
自己免疫性アジソン病は、腎臓の上にある副腎の働きが自己免疫によって障害される疾患である。副腎はホルモンを作る臓器であり、その機能低下は多くの身体システムに影響する。[1]
特徴
資料では、この疾患は免疫系の異常によって副腎が攻撃され、いくつかのホルモンの産生が乱れる疾患として説明されている。発症時期は幅広いが、30〜50歳の間に始まることが多いとされる。[1]
原因・遺伝
原因は単一ではなく、環境要因と遺伝要因が組み合わさって発症リスクに関わるとされる。関連遺伝子には免疫応答に関わるHLA複合体などが含まれ、家族内で素因が受け継がれることはあるが、明確な遺伝形式は不明である。[1]