X連鎖拡張型心筋症

よみ
えっくすれんさかくちょうがたしんきんしょう
英語・原語
X-linked dilated cardiomyopathy
別名
X-linked dilated cardiomyopathy, XLCM, XLDC
最終更新：2026年9月12日

X連鎖拡張型心筋症は、心筋が拡張して弱くなり、十分な血液を送り出しにくくなる心筋症である。[1]

概要

X連鎖拡張型心筋症は、心筋が拡張して弱くなり、十分な血液を送り出しにくくなる心筋症である。[1]

主な特徴

心臓の収縮力が低下し、全身へ効率よく血液を送れなくなる。[1]

原因・遺伝

DMD遺伝子の変異によって生じ、X連鎖遺伝である。[1]

エビデンス・科学的評価

疾患の定義、主な特徴、原因・遺伝に関する情報がMedlinePlus Geneticsの個別疾患ページで整理されている。[1]

安全性・注意点

本項目の情報は専門的な医療や助言の代替ではなく、健康上の疑問がある場合は医療従事者への相談が必要である。[1]

参考文献・参考情報

  1. MedlinePlus Genetics: X-linked dilated cardiomyopathy ↩本文

カテゴリ：循環器 / 症状・疾患 / 筋肉

タグ：X連鎖拡張型心筋症 / 循環器 / 筋肉

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