脊髄小脳失調症3型

最終更新：2026年9月9日

脊髄小脳失調症3型は、運動失調を主体として徐々に進行する遺伝性神経変性疾患である。^[1]

概要

脊髄小脳失調症3型は、運動失調を主体として徐々に進行する遺伝性神経変性疾患である。^[1]

協調運動・平衡障害に加え、構音障害、ジストニア、痙縮、筋強剛、振戦、眼球突出や複視など多様な神経症状を伴うことがある。^[1]

ATXN3遺伝子の変異によって生じる。遺伝形式は常染色体優性である。^[1]

疾患の定義、主な特徴、原因・遺伝に関する情報がMedlinePlus Geneticsの個別疾患ページで整理されている。^[1]

本項目の情報は専門的な医療や助言の代替ではなく、健康上の疑問がある場合は医療従事者への相談が必要である。^[1]

カテゴリ：症状・疾患 / 神経

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