原発性限局性皮膚アミロイドーシス

よみ
げんぱつせいげんきょくせいひふあみろいどーしす
英語・原語
Primary localized cutaneous amyloidosis
別名
Primary localized cutaneous amyloidosis
最終更新：2026年9月5日

原発性限局性皮膚アミロイドーシスは、皮膚にアミロイドと呼ばれる異常タンパク質が沈着する疾患である。[1]

概要

原発性限局性皮膚アミロイドーシスは、皮膚にアミロイドと呼ばれる異常タンパク質が沈着する疾患である。[1]

主な特徴

皮膚の色や質感が変化し、かゆみを伴う斑や丘疹として現れることがある。[1]

原因・遺伝

OSMRまたはIL31RA遺伝子の変異が原因となることがある。多くは孤発性である。家族性の場合は通常、常染色体優性遺伝形式をとる。[1]

エビデンス・科学的評価

疾患の定義、主な臨床的特徴、原因・遺伝に関する知見がMedlinePlus Geneticsで整理されている。[1]

安全性・注意点

本項目の情報は専門的な医療や助言の代替ではなく、健康上の疑問がある場合は医療従事者への相談が必要である。[1]

参考文献・参考情報

  1. MedlinePlus Genetics: Primary localized cutaneous amyloidosis ↩本文

カテゴリ：症状・疾患 / 皮膚

タグ：原発性限局性皮膚アミロイドーシス / 皮膚

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