概要
無指紋症では、指先や足指、手掌、足底にある皮膚隆線がない。これらの隆線は渦状、弓状、ループ状の指紋パターンを作る。[1]
主な特徴
指紋による識別ができないため、指紋を用いる国境管理などで問題になることがあり、『移民遅延病』と呼ばれたことがある。家族によっては関連症状を伴わないが、皮膚に関わる特徴を伴うこともある。[1]
原因・遺伝
SMARCAD1遺伝子の変異が原因で、皮膚特異的なSMARCAD1タンパク質が皮膚隆線の形成に重要と考えられている。遺伝形式は常染色体優性である。[1]
無指紋症は、指や足指、手のひら、足の裏にある皮膚の隆線が欠如する状態である。指紋による本人確認が難しくなることがある。[1]
無指紋症では、指先や足指、手掌、足底にある皮膚隆線がない。これらの隆線は渦状、弓状、ループ状の指紋パターンを作る。[1]
指紋による識別ができないため、指紋を用いる国境管理などで問題になることがあり、『移民遅延病』と呼ばれたことがある。家族によっては関連症状を伴わないが、皮膚に関わる特徴を伴うこともある。[1]
SMARCAD1遺伝子の変異が原因で、皮膚特異的なSMARCAD1タンパク質が皮膚隆線の形成に重要と考えられている。遺伝形式は常染色体優性である。[1]
概要、主な特徴、原因・仕組みまたは検査利用について、参考文献1の項目本文に記載された範囲で再構築した。[1]
無指紋そのものに加え、皮膚、歯、汗腺などの異常を伴う場合は、関連症候群を含めて皮膚科や遺伝専門職での評価が役立つことがある。[1]
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