患者の権利

最終更新:2026年8月24日

患者の権利には、尊重されること、医療上の差別を受けないこと、治療を拒否すること、十分な説明を受けて同意することなどが含まれる。[1]

インフォームド・コンセント

インフォームド・コンセントは、治療、処置、遺伝学的検査臨床試験などについて、病状、利益、リスクなど判断に必要な情報を医療者から受け、理解した上で意思決定する過程である。書面による同意を求められることもある。[1]

情報とプライバシー

米国では医療記録の写しを得る権利や、医療情報のプライバシーと安全性に関する権利などが法律で保障されている。患者の権利に問題がある場合、医療機関の患者支援担当者や関連行政機関などが支援先となることがある。[1]

エビデンス・科学的評価

患者の意思決定には、病状と選択肢の利益・リスクについて理解できる説明を受けることが重要である。[1]

安全性・注意点

同意は一度示したら変更できないものではなく、患者には同意について考え直す権利がある。[1]

参考文献・参考情報

  1. MedlinePlus: Patient Rights ↩本文

カテゴリ:医療制度・倫理 / 基礎概念

タグ:医療倫理 / 患者の権利 / 意思決定

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関連項目