線維軟骨形成症

最終更新:2026年8月28日

線維軟骨形成症は、出生前から著しい低身長と四肢短縮、脊椎・長管骨の異常を生じる重篤な遺伝性骨系統疾患である。[1]

概要

線維軟骨形成症は、出生前から著しい低身長と四肢短縮、脊椎・長管の異常を生じる重篤な遺伝性骨系統疾患である。[1]

主な特徴

四肢が非常に短く、胸郭が小さいほか、椎体や骨盤、長管骨に特徴的なX線所見を示す。顔貌の特徴を伴うこともある。病型によっては呼吸に必要な胸郭が十分に発達せず、新生児期から重い呼吸障害を生じる。[1]

原因・仕組み

COL11A2遺伝子などの変異が発症に関与する。遺伝子異常によって、その遺伝子産物が担う細胞機能が障害され、疾患の特徴につながる。[1]

遺伝形式

染色体優性・常染色体劣性の遺伝形式をとる。[1]

エビデンス・科学的評価

線維軟骨形成症は、出生前から著しい低身長と四肢短縮、脊椎・長管骨の異常を生じる重篤な遺伝性骨系統疾患である。COL11A2遺伝子などの変異が発症に関与する。[1]

安全性・注意点

胸郭低形成による呼吸不全が新生児期の生命を脅かすことがある。[1]

参考文献・参考情報

  1. MedlinePlus Genetics: Fibrochondrogenesis ↩本文

カテゴリ:症状・疾患 /

タグ:線維軟骨形成症 /

知識マップ

関連する項目をタップして、医学知識のつながりをたどれます。

いま見ている項目 線維軟骨形成症 線維軟骨形成症は、出生前から著しい低身長と四肢短縮、脊椎・長管骨の異常を生じる重篤な遺伝性骨系統疾患である。 症状・疾患・骨 この記事を読む →

周囲の項目を押すと、その項目を中心にマップが切り替わります。

関連項目