概要
ダノン病は、心筋症、骨格筋ミオパチー、知的障害を主徴とするX連鎖性疾患である。[1]
主な特徴
男性では小児期から青年期に、女性ではより遅く発症することが多い。心筋症は主要所見で、不整脈や心不全につながり、骨格筋力低下や知的障害を伴う。男性は一般に女性より重症である。[1]
原因・遺伝
LAMP2遺伝子変異によりライソゾーム関連膜タンパク質LAMP-2が不足し、細胞内の分解・再利用機構が障害される。X連鎖性遺伝である。[1]
ダノン病
最終更新：2026年8月27日
ダノン病は、心筋症、骨格筋ミオパチー、知的障害を主徴とするX連鎖性疾患である。[1]
エビデンス・科学的評価
LAMP2遺伝子変異によりライソゾーム関連膜タンパク質LAMP-2が不足し、細胞内の分解・再利用機構が障害される。X連鎖性遺伝である。[1]
安全性・注意点
心筋症が進行し、未治療では若年で重い心不全や生命予後への影響を生じることがある。[1]
参考文献・参考情報
知識マップ
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