概要
臨床試験登録とは、臨床試験の計画、対象、主要評価項目などを公開データベースへ登録する仕組みである。
目的
研究が実施された事実を追跡しやすくし、都合のよい結果だけが公表される出版バイアスを検討する手掛かりにもなる。登録は研究倫理や研究透明性とも関係する。
関連項目
出版バイアス、研究倫理、ランダム化比較試験(RCT)を参照。
2026年8月11日 18:56 / 雨崎ハーリィ に保存された版
臨床試験の計画や実施状況などを公開データベースへ登録する仕組み。研究の透明性や結果の追跡に役立つ。
臨床試験登録とは、臨床試験の計画、対象、主要評価項目などを公開データベースへ登録する仕組みである。
研究が実施された事実を追跡しやすくし、都合のよい結果だけが公表される出版バイアスを検討する手掛かりにもなる。登録は研究倫理や研究透明性とも関係する。
出版バイアス、研究倫理、ランダム化比較試験(RCT)を参照。
ClinicalTrials.govなどの公開レジストリが利用され、法規・研究助成・学術誌の方針等により登録や結果報告が求められる試験がある。
論文を評価するときは、事前登録された主要評価項目と実際に報告された結果が一致しているかも重要な確認点となる。