「ワイル・マルケサニ症候群」の差分
冒頭要約
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| 追加: ワイル・マルケサニ症候群は、結合組織に影響する遺伝性疾患である。{{ref|1}} |
本文
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| 追加: 概要 |
| 追加: ワイル・マルケサニ症候群は、結合組織に影響する遺伝性疾患である。{{ref|1}} |
| 追加: 主な特徴 |
| 追加: 低身長、眼の異常、短い手指・足趾、関節のこわばりが代表的で、眼では小球状水晶体が特徴的である。{{ref|1}} |
| 追加: 原因・遺伝 |
| 追加: ADAMTS10遺伝子またはFBN1遺伝子の変異が原因となる。ADAMTS10による場合は常染色体劣性、FBN1による場合は常染色体優性の遺伝形式をとる。{{ref|1}} |
エビデンス・科学的評価
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| 追加: 疾患の定義、主な特徴、原因・遺伝に関する情報がMedlinePlus Geneticsの個別疾患ページで整理されている。{{ref|1}} |
安全性・注意点
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| 追加: 本項目の情報は専門的な医療や助言の代替ではなく、健康上の疑問がある場合は医療従事者への相談が必要である。{{ref|1}} |
要更新フラグ
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要更新の理由
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| 削除: 新規収録記事：参考文献に基づく再構築待ち |
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最終確認日
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| 追加: 2026-09-12 |
