| 変更なし: 概要 |
| 変更なし: 代表的な運動症状は、動作が遅くなる寡動・動作緩慢、安静時振戦、筋強剛であり、発症初期には左右差がみられることが多い。姿勢保持障害は比較的後期に目立つ。{{ref|1}} |
| 変更なし: 運動以外の症状 |
| 変更なし: 便秘、嗅覚低下、レム睡眠行動障害などは運動症状より前から現れることがある。進行に伴い、起立性低血圧、嚥下障害、排尿障害、抑うつ、認知機能低下、幻覚などが問題となる場合がある。{{ref|1}} |
| 変更なし: 病態 |
| 変更なし: 運動症状の中心には、黒質のドパミン作動性神経細胞の減少と、それに伴う基底核でのドパミン不足がある。病理学的にはαシヌクレインの異常蓄積が重要で、変化は中枢神経系だけでなく消化管や自律神経系にも及ぶとされる。{{ref|1}} |
| 変更なし: 診断 |
| 変更なし: 診断は主に病歴と神経学的診察に基づく。パーキンソン病を確定する単一の血液検査や画像検査はなく、MRIなどは類似した症状を起こす別の病気を除外するために用いられる。診断が不確かな場合にはドパミントランスポーター画像が補助的に使われることがある。{{ref|1}} |
| 変更なし: 治療 |
| 変更なし: 治療は症状を軽減して機能を保つことを目的とする。運動症状にはレボドパが最も有効な薬物療法とされ、通常はカルビドパと組み合わせて使用する。進行例で薬の効き方が大きく変動する場合などには、適応を選んで脳深部刺激療法（DBS）が検討される。運動療法、作業療法、言語・嚥下へのリハビリテーションも管理の一部となる。{{ref|1}} |
| 追加: 関連項目 |
| 追加: [[本態性振戦]]、[[アルツハイマー病]]、[[筋萎縮性側索硬化症（ALS）]]を参照。 |
